CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）官网显示✿◈，浙江康恩贝制药股份有限公司的中药1.2类新药ZY13提取物和ZY13片获得临床试验默示许可✿◈，适应症为阴虚火旺所致的湿性年龄相关性黄斑变性✿◈。

　　点评✿◈：随着人口老龄化的加剧✿◈，尤其在发展中国家和地区✿◈，老年性黄斑性变患者数正持续上升✿◈。当前✿◈，针对老年性黄斑性变的治疗方式主要包括抗VEGF治疗和视网膜激光光凝术等立即博真人游戏娱乐✿◈，✿◈。

　　葛兰素史克（GSK）公布了AReSVi-006 III期临床研究的最新数据✿◈。该研究（NCT04886596）旨在评估单剂Arexvy（重组呼吸道合胞病毒疫苗）在三个RSV完整流行季中用于预防60岁及以上成人（包括高风险人群）因感染呼吸道合胞病毒（RSV）引发的下呼吸道疾病（LRTD）的保护效力处方药癌症预防✿◈！✿◈。

　　点评✿◈：研究结果还显示✿◈，该疫苗针对RSV不同亚型连击私服立即博游戏平台✿◈，✿◈，在高龄（7079岁）和患有某些基础性疾病的成人均具有保护效力✿◈。

　　10月21日✿◈，信达生物宣布立即博手机登录✿◈。✿◈，在2024年美国眼科学会（AAO）年会上公布了其研发的抗VEGF-抗补体双特异性重组全人源融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（研发代号✿◈：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床2期数据✿◈。研究表明✿◈，高剂量IBI302展现出了积极的治疗效果✿◈，包括视力的提高✿◈，解剖结构的改善以及长间隔的给药潜力✿◈。其中IBI302 8.0mg组维持Q12W（每12周一次）给药间隔的受试者比例为88%立即博体育投注✿◈。

　　点评✿◈：抗VEGF类药物是当前新生血管性年龄相关性黄斑变性的一线治疗选择✿◈，可延缓疾病进展连击私服✿◈，但频繁的注射与访视影响了患者的治疗依从性连击私服✿◈，开发多靶点✿◈、探索长间隔给药是药物研发的新趋势✿◈。

　　美国食品药品监督管理局批准了艾伯维新药Vyalev（foscarbidopa和foslevodopa）上市立即博手机登录✿◈，这是首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法连击私服✿◈，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动✿◈。

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